*仅供科研,不能直接用于人

| 中文名称 | OG-L002 |
|---|---|
| 中文别名 | 4'-((1R,2S)-2-氨基环丙基)联苯-3-醇;OG-L002 抑制剂 |
| 英文名称 | OGL002;OGL 002 |
| 英文别名 | OG-L002;[1,1'-Biphenyl]-3-ol, 4'-[(1R,2S)-2-aminocyclopropyl]- |
| CAS号 | 1357302-64-7 |
| 分子式 | C15H15NO |
| 分子量 | 225.29 |
| 产品描述 | OG-L002 是一种有效且高度选择性的 LSD1 抑制剂,IC50 为 0.02 μM。OG-L002 是一种有效的单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂,对 MAO-A 和 MAO-B 的 IC50 分别为 1.38 μM 和 0.72 μM。OG-L002 有效抑制 HSV IE 基因的表达。 |
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